Similar posts
Mitarbeiter (m/w/d) der Qualitätssicherung
- Permanent
- Good Manufacturing Practice (GMP)
- Germany
This vacancy has now expired. Please see similar roles below...
Qualitätssicherungspezialist (m/w/d) - Neuprodukte - 5-köpfiges Team
Bei dieser Position übernehmen Sie das vollständige Spektrum aller wichtigsten QS-Tätigkeiten (für weitere Details hierzu beziehen Sie sich bitte auf die untenstehende Liste) für die Ihnen zugeteilten Projekten. Täglich bringen Sie diverse Kenntnisse und Fähigkeiten ein, um die unterschiedlichen QA-Aufgaben erfolgreich zu meistern, und das macht Ihren Alltag sehr vielseitig und interessant.
Die Vielfältigkeit Ihrer Position wird von der Produktlinie des Unternehmens verstärkt. Dabei handelt es sich um Arzneimittel, deren komplexe Molekularstruktur neue Fragestellungen bereitet, insbesondere im Herstellungsprozess.
Aufgrund dessen empfehle ich diese Position allen Kandidaten, die ein sehr starkes Interesse an neuen wissenschaftlichen Herausforderungen mitbringen, und innovative Therapien für viele Patienten vorantreiben wollen.
Sie arbeiten in einem 6-köpfigen Team, das eine durchschnittliche Mitarbeiterbindung von etwa +5 Jahre aufweist, die auch durch eine ausgewogene Homeoffice-Regelung und flexible Geschäftszeiten ermöglicht wird.
Die Entwicklungsaussichten spielen bei der langen Zugehörigkeit der Firmenbelegschaft ebenfalls eine wichtige Rolle: Der Firmenumsatz stieg tatsächlich von 246 Mio. EUR (2023) auf rund 296 Mio. EUR (2024), die Belegschaft wuchs von ca. 1.075 auf rund 1.085 Mitarbeitende, und für 2025 wird ein weiterer Umsatzanstieg auf etwa 320 Mio. EUR prognostiziert.
Dieses Wachstum spiegelt sich in konkreten Karrierechancen wider: Eine Kandidatin, die ich vor 4 Jahren vermittelt habe, wurde in dieser Zeit 2-mal befördert.
Habe ich Ihre Neugier geweckt? Zögern Sie nicht, mit mir Kontakt aufzunehmen, um die Position im Detail zu besprechen.
Ihre Kernaufgaben:
Proaktive Teilnahme an Audits und Selbstinspektionen, CAPA-Tätigkeiten, Pflege und Anpassung der Batch Record Reviews, Bearbeitung von Abweichungen, Change-Control, Zusammenarbeit mit RA und Herstellung
Was Sie mitbringen:
2 bis 5 Jahre Berufserfahrung als Quality Assurance Spezialist bzw. Manager aus der Pharmabranche; Sehr gute schriftlichen und mündliche Deutschkenntnisse (mindestens C1 Niveau); Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
Aufgrund der hohen Anzahl an Bewerbungen werden ausschließlich Bewerber kontaktiert, deren Qualifikationen und Expertise die oben genannten Anforderungen erfüllen. Sollte diese Position für Sie nicht geeignet sein, besuchen Sie bitte unsere Karrierewebseite für passendere Stellen, oder nehmen Sie Kontakt mit mir auf, um künftige Möglichkeiten zu besprechen.
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Emma Fleury unter der e.fleury@proclinical.com.
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.
Related jobs
Highly Competitive
Brussels Capital Region, Belgium
Ready to engineer precision in the world of biotech? Join our client's cutting-edge team and play a vital role in developing the instrumentation that powers tomorrow's breakthroughs.
Highly Competitive
Hannover, Germany
Be the on‑site piping expert driving safe, compliant execution on a fast‑track NAPI build.
Highly Competitive
Hannover, Germany
Be the on‑site piping expert driving safe, compliant execution on a fast‑track NAPI build.
Highly Competitive
Hannover, Germany
Lead complex brownfield construction and deliver a critical NAPI project in a live GMP environment.
Highly Competitive
Basel, Schweiz
Be the driving force behind seamless quality assurance for a global CMO, where precision and efficiency are key to supporting world-class manufacturing.
Highly Competitive
Boston, USA
Strengthen medical device quality systems that stand up to global regulatory scrutiny.
Highly Competitive
Brussels, Belgium
Our client is on the search for a Qualified Person to play a key role in maintaining top-tier quality standards!
Highly Competitive
Thousand Oaks, USA
Advance quality excellence by driving analytical method transfer and validation in a cGMP environment.
Highly Competitive
Visp, Switzerland
Join our QC Bio-Chemie team and turn precision into impact as a Lab Technician in Switzerland.
Highly Competitive
Neuchâtel, Switzerland
Ensure the highest quality standards in pharma by leading critical lab analyses and driving continuous GMP excellence.