Clinical Research Associate - Uppsala/Skåne

Din roll

Vi söker en erfaren CRA av för att monitorera kliniska prövningar. Du kommer ansvara för att studierna genomförs enligt ICH-GCP, gällande SOPs och att projekten drivs framåt och uppfyller uppsatta mål. Som CRA är du en mycket viktig del i arbetet att etablera och upprätthålla mycket goda relationer med deltagande kliniker samt med våra kunder. Arbetet kan komma att bedrivas både på våra egna kliniker i Uppsala och Linköping och på kliniker i Skandinavien, vilket periodvis medför resor.

CRA rollen kan också innehålla ansvarsområden som site selection, planering/genomförande av Investigators Meetings, att färdigställa ansökningar till Etikprövningsnämnden och Läkemedelsverket.

Vem är du?

Vi vänder oss till dig som är en senior och självständig CRA och som vill arbeta i ett modernt och flexibelt företag. Du har lång och gedigen erfarenhet av klinisk prövningsverksamhet, minst 5 år, och har med fördel ett upparbetat och stort kontaktnät inom flera terapiområden. Som person är du utåtriktad, positiv och initiativrik, samt är bra på att bygga långsiktiga relationer och samarbeta med olika yrkeskategorier. Du bör dessutom ha en utmärkt organisationsförmåga, arbeta lösningsorienterat och effektivt och kunna prioritera. Du uttrycker dig väl i tal och skrift, både på svenska och engelska.