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Laborant (m/w/d) QC
- Contract
- Good Manufacturing Practice (GMP)
- Germany
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Überblick:
Proclinical ist derzeit auf der Suche nach einem Laborant (m/w/d) QC für das wachsende Team unseres Kunden.
Stellenbeschreibung:
- Vorbereiten, Durchführen, Dokumentieren und Auswerten
- verschiedener und auch komplexer Routineanalysen im Labor,
- z.B. Keimdifferenzierungen, Gerinnungstests, HPLC
- Durchführen und Dokumentieren einfacher Versuchsschritte
- gemäß vorhandenen Beispielen und schriftlichen
- Arbeitsanweisungen, z.B. bei Methodenbearbeitung
- Durchführen von Messungen im Rahmen der
- Gerätequalifizierung nach Qualifizierungsplan
- Pflegen und Kontrollieren von Reagenzbeständen inkl. GMPgemäßer Dokumentation
- Mitarbeit bei der Erstellung von Prüf- und Arbeitsanweisungen,
- Änderungsanträgen, Versuchsplänen
- Führen von Labordokumenten, z.B. Regelkarten
- Mitarbeit bei Bearbeitung von Abweichungen (z.B.Laborfehlersuche)
- Anforderungen
Anforderungen:
- Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (BTA, CTA oder ähnlich)
- Erste Erfahrung im Laborbetrieb
- Fließende Deutschkenntnisse
- Erfahrungen in Dokumentationsaufgaben gemäß „Good Manufacturing Practices" (GMP);
Art der Stelle: Vollzeit, zunächst erstmal befristet in der Arbeitnehmerüberlassung
Vertragsdauer: 12 Monate ( Übernahme möglich)
Arbeitsort: Vor Ort
Voraussichtliches Einstiegsdatum: 01.01.2025
Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Farana Mahmood unter der f.mahmood@proclinical.com.
Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.
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