Mitarbeiter Arzneimittentwicklung / Zulassung (m,w,d) job in Marburg-Biedenkopf, Germany

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Job type: Contract

Discipline: Operations

Location: Germany

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Für einen namenhaften internationalen Kunden in Marburg aus der Pharmabranche, suchen wir aktuell Unterstützung als Mitarbeiter im Bereich Arzneimittentwicklung / Zulassung (m,w,d). Die Stelle wird zunächst projektbasiert für 18 Monate besetzt.

Aufgaben:

Erstellung von Quality by Design Dokumenten wie z.B. Risikoanalysen, Prozess FMEAs, Studien Reports.
Koordination von kleineren (ca. 2-5 Personen) Expert Teams mit dem Ziel Quality by Design Dokumente zu erstellen und Zulassungsdossiers vorzubereiten.
Unterstützung bei der Erstellung von Studienplänen (z.B. PACMP) und Studien Reports.
Leitung von internen Abteilungsprojekten mit dem Fokus auf Quality by Design Themen.
Vorbereiten und Protokollieren von Meetings.
Timeline Tracking.

Ihre Qualifikationen:

Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Biologie, Biochemie, Biotechnologie, Chemie oder einer vergleichbaren Ausbildung.
Erste Berufserfahrung in der Entwicklung von Arzneimitteln und/oder Arzneimittelzulassung wünschenswert.
Sehr gute Deutschkenntnisse und mind. gute Englischkenntnisse.

Das können Sie erwarten:

Ein attraktives Gehaltspaket.
Flexible Arbeitsbedingungen und Zeiteinteilung.
Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit.

If you are having difficulty in applying or if you have any questions, please contact Maik Thieme at + 49 (0) 69 509 556 03.

Proclinical is a specialist employment agency and recruitment business, providing job opportunities within major pharmaceutical, biopharmaceutical, biotechnology and medical device companies.

Proclinical Staffing is an equal opportunity employer.

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