Immunology/Pneumology Medical Director

Highly Competitive
  1. Permanent
  2. Director, VP & Physician
  3. France
Paris, Île-de-France
Posting date: 18 Jul 2019
ME.TA.24368_1563465264

An internationally renowned biopharmaceutical organisation is seeking to hire an Immunology/Pneumology Medical Director to be based in their Paris office. This leading biopharmaceutical company prides itself on its work across multiple therapy areas, including immunology, respiratory, and rare diseases. This is an exciting opportunity to work with one of the global leaders in this field.

Objectif du poste: Fournir un aperçu des responsabilités du poste en fournissant un résumé des aspects les plus importants et les fonctions du poste (1-2 phrases)

Missions et Responsabilités

  • Développe l'image scientifique et la notoriété de l'entreprise auprès de l'ensemble des interlocuteurs concernés, en particulier auprès des médecins, pharmaciens et des associations de patients
  • Contribue à la réflexion sur/la conception du Plan Stratégique pour sa Gamme avec le Chef de gamme Marketing
  • Conçoit le Plan Médical pour sa Gamme; est Responsable de sa réalisation.
  • Evalue le potentiel de développement clinique des spécialités de CSL Behring et met en place les actions nécessaires.
  • Propose, conçoit, est responsable de la mise en œuvre des essais cliniques (Partenariats) et PMS dans le cadre de la législation et des Bonnes Pratiques Cliniques,
  • Gère les relations avec les professionnels de santé dans le cadre des ATU
  • Assure le bon déroulement des études CSLB Global mises en place dans les centres investigateurs français.
  • Développe et met en œuvre la stratégie de gestion des KOL et OL, assure un contact régulier sur le terrain avec ces derniers. Est responsable de l'organisation et de la réalisation des réunions d'experts pour sa Gamme.
  • Collabore avec les départements Marketing et Ventes dans le cadre de leurs relations avec la communauté scientifique et la communauté de patients auxquelles CSL Behring s'adresse.
  • Participe à l'organisation de toute réunion scientifique organisée par CSL Behring et initiée par le siège, en étant responsable de l'élaboration du programme scientifique
  • Rédige, en collaboration avec les experts concernés, les protocoles d'études cliniques, les rapports cliniques et apporte une aide à la rédaction des dossiers d'expertise scientifique et clinique sur sa gamme thérapeutique (ex : NIT).
  • Coordonne l'activité des RMR pour sa Gamme, veille à l'initiation et au suivi des actions définies par le Siège (Plan Médical)
  • Assure pour lui/elle-même ainsi que pour son équipe le maintien à jour des connaissances :
  • médicales dans les aires thérapeutiques concernées
  • réglementaires
  • Assure, à la demande du Responsable de la Formation, la formation médicale des collaborateurs de CSL Behring
  • Conformément aux bonnes pratiques, assure une expertise médicale auprès du Responsable de Pharmacovigilance et du LSO (ou de leurs suppléants).
  • Initie et entretien des relations professionnelles avec les PDS et leurs associations conformes à la réglementation, à la déontologie et aux règles internes à l'entreprise, notamment celles liées à la loi dite DMOS, à la loi sur le renforcement de la sécurité sanitaire du médicament, et concernant les données collectées, à la Loi Informatique et Liberté du 6 janvier 78.
  • Respecte les dispositions de la Charte de l'information par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments et les modalités d'application du Référentiel HAS.
  • Dirige, anime, motive au jour le jour ses collaborateurs directs et coordonne la gestion de leur activité. Assure la direction de ses collaborateurs par le biais d'un coaching efficace, le mentorat et l'utilisation des ressources de l'entreprise au regard des objectifs stratégiques et opérationnels/commerciaux.
  • Est responsable de la supervision et de la gestion efficace de tous les membres de son équipe, ce qui inclut - sans être limité à - l'établissement des objectifs annuels, l'organisation des entretiens à mi année et en fin d'année, l'encadrement et l'accompagnement, l'élaboration du plan de développement de ses collaborateurs, tout cela afin de s'assurer que le travail est effectué conformément aux besoins de l'entreprise et de nos clients.

Conditions d'admissibilité et expérience requise

  • Médecin avec si possible une spécialisation en lien avec la gamme concernée.
  • Au moins 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
  • Expertise scientifique dans la gamme concernée.
  • Connaissance de la réglementation : Recherche Clinique, pharmacovigilance et information médicale, CNIL, DMOS.
  • Aptitude à la communication orale.
  • Doit savoir s'organiser (39), planifier (47), négocier (37), faire preuve d'autonomie (57), résoudre des problèmes (51) et être orienté vers le client (15).

Pour postuler:

Médecin diplômé avec si possible une spécialisation en lien avec la gamme concernée

Experience Au moins 10 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique dont au moins 5 en tant que Médecin Chef de Gamme ou équivalent dans le domaine thérapeutique concerné

Compétences Lominger Expertise scientifique dans la gamme concernée.

Connaissance de la réglementation : Recherche Clinique, pharmacovigilance et information médicale, CNIL, DMOS

Aptitude à la communication orale.

Aptitude à la direction d'équipe

Doit savoir s'organiser (39), planifier (47), négocier (37), faire preuve d'autonomie (57), résoudre des problèmes (51) et être orienté vers le client (15)

#LI-TA2

#MedicalAffairs

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